ギルバート症候群 - 病気のすべての特徴

ギルバート症候群は、ビリルビンの代謝に関与する遺伝子欠損に関連する遺伝性疾患である。結果として、血液中の物質量が増加し、患者は軽度の黄疸を有することがあり、皮膚および粘液は黄色になる。同時に、他のすべての血液パラメータおよび肝臓検査は絶対に正常なままである。

ギルバート症候群 - それは簡単な言葉で何ですか？

この疾患の主な原因は、ビリルビン交換を可能にする肝酵素であるグルクロン酸トランスフェラーゼの原因となる遺伝子の欠損である。体内のこの酵素が十分でない場合、その物質は完全に排泄することはできず、そのほとんどは血中に取り込まれます。ビリルビンの濃度が上昇すると、黄疸が始まります。言い換えれば、簡単に言えば：ギルバート病は、肝臓が毒性物質を十分な量だけ再処理して除去することができないことです。

ギルバート症候群 - 症状

この疾患は、より頻繁に男性において2〜3回頻繁に診断される。原則として、最初の兆候は3〜13歳で現れます。ギルバート症候群は、子供が両親から「継承によって」受け取ることができます。さらに、この病気は、長期の飢餓、感染、身体的および感情的ストレスの背景に向かって発症する。ときには、カフェイン、サリチル酸ナトリウム、パラセタモールなどのホルモンや物質の摂取によって病気が現れることがあります。

シンドロームの主な徴候は黄疸です。これは間欠的であり（アルコールを飲んだ後、肉体的なひずみまたは精神的外傷の結果として現れる）、慢性的なものであり得る。一部の患者では、ギルバート症候群のビリルビン値はわずかに上昇し、皮膚はわずかに黄色みを帯びるに過ぎず、他のものでさえ、白人でさえも明るい黄色となる。まれに、黄疸が染まる。

ギルバート病は、皮膚および粘膜の黄変に加えて、以下の症状を有する：

不眠症;
衰弱;
速い疲労;
胸焼け。
口に苦い味の出現。
食欲の低下;
沸騰する。
右のhypochondriumの重い感じ。
便障害（患者はしばしば便秘と交互する下痢を訴える）;
肝臓の拡大（症例の25％でのみ発生し、体のサイズはわずかに変化し、触診は無痛のままである）。

ギルバート症候群 - 診断

この疾患を特定するには、一度にいくつかの臨床研究を行う必要があります。ジベラ症候群のために必要な血液検査。それに加えて、患者は次のように割り当てられる。

尿検査;
血液中のビリルビンの濃度の研究;
ビリルビン（ニコチン酸、飢餓またはフェノバルビタール）のサンプル;
腹腔の超音波 ;
ステビリンの糞便分析;
アルカリホスファターゼ、GGTP、AsAT、ALTの分析

ギルバート症候群の分析 - 転写産物

実験室での研究結果は常に解体するのが難しい。特に、この病気の診断のように、非常に多くのものがあるとき。ジベラ症候群の疑いがあり、分析中のビリルビンが8.5〜20.5mmol / lの基準を超える場合、診断が確認される。好ましくない徴候は、尿中に有毒物質が存在することである。重要なこと - シンドロームのウイルス性肝炎のマーカーは決定されていません。

ギルバート症候群の遺伝学的解析

この疾患はしばしば遺伝性であるため、診断活動にはほとんどの場合DNAの研究が必要です。両方の親が異常な遺伝子のキャリアである場合にのみ、その疾患が子供に伝染すると考えられている。親戚の1人がそれを持っていなければ、赤ちゃんは健康で生まれますが、同時に「間違った」遺伝子の持ち主になります。

DNA診断におけるホモ接合型ギルバート症候群の判定は、TAリピートの数を調べることによって行うことができる。それらが遺伝子7のプロモーター領域にある場合、診断が確認される。専門家は、特に肝毒性作用を有する薬物による治療が期待される場合に、治療を開始する前に遺伝子検査を行うことを強く推奨する。

ギルバート症候群の治療法は？

これは普通の病気ではないことを理解することが重要です。したがって、特別治療ではギルバート症候群は必要ありません。彼らの診断について学んだことで、患者はストレスや経験から身を守り、悪い習慣を放棄し、健康なライフスタイルを実践できるなら、塩辛い、急性の使用を最小限に抑えるために食事を修正することが推奨されます。簡単に言えば、ギルバート症候群の治癒の秘訣はありません。しかし、上記のすべての措置は、正常にビリルビンのレベルを戻すことができます。

ギルバート症候群の薬

任意の薬をスペシャリストに任命する。原則として、ギルバート症候群の薬物が使用される：

バルビツレート群の医薬品。これらの薬物は、抗てんかん効果を有し、同時に、ビリルビンのレベルを低下させる。
肝プロテクター。肝臓を刺激の悪影響から保護する。
消化不良の存在下で、ギルバート症候群は制吐剤および消化酵素で治療される。
Enterosorbentsは、腸からのビリルビンの迅速な除去に寄与する。

ギルバート症候群の食事療法

事実、適切な栄養は、血液中の正常レベルのビリルビンの正常な回復の鍵である。ギルバート病の食事療法には厳しい条件が必要です。しかしそれは効果的です。この診断を受けた患者は食べることが許されます：

小麦のパン;
低脂肪コテージチーズ;
低脂肪牛肉;
ゆでた鶏肉;
野菜の球根のスープ;
かぼちゃのお粥;
果物（しかし、酸性ではない）。
compotes;
弱いお茶。

ギルバート病の製品は次のように禁止されています：

新鮮な焼きたてのペストリー;
コショウ;
アイスクリーム;
脂肪肉および魚;
ほうれん草;
ラード;
ソレル;
マスタード;
アルコール;
天然コーヒー。

ギルバート症候群 - 民間療法による治療

代わりの治療法に頼ることは不可能です。しかし、アウグスティン・ギルバート症候群は、多くの専門家によってさえも民間療法が歓迎されるような病気の一つです。主なことは、主治医と薬のリストについて話し合うことです。あなた自身のための用量を明確に決めて、定期的に必要なコントロールテストをすべて受けることを忘れないでください。

ギルバート症候群 - 酢と蜂蜜による油の処理

成分：

オリーブ油-0.5リットル;
フラワーハニー - 0.5 kg;
リンゴサイダー酢 - 75 ml。

準備、使用：

すべての成分を1つの容器に徹底的に混合し、よく閉じた容器に注ぎます。
冷暗所（例えば、冷蔵庫の底の棚に）に薬を保管してください。
使用する前に、液体は木製のスプーンで防ぐ必要があります。
20〜30分間約15〜20 mlを飲み、1日3〜5回食事してください。
黄疸は3日目に下降し始めるが、薬物は少なくとも1週間飲酒されるべきである。コース間の休憩は少なくとも3週間は必要です。

ゴルベール症候群のゴボウの治療

成分：

ゴボウの葉;
水 - 2 tsp。

準備、使用：

5月に収集された新鮮な葉は、最大量の有用物質を含んでいるものを使用することをお勧めします。
水で緑を拭く。
ジュースは15mlを1日3回10日間飲むことをお勧めします。

危険なギルバート症候群とは何ですか？

この病気は死に至らず、生活の質は悪化しません。しかし、この場合、ギルバート症候群は結局は否定的な結果をもたらす。長年に渡って、黄疸の一部の患者は心身症を発症することがあります。社会適応の過程を著しく複雑にし、人に心理療法士を強制することができます。

まれに、ギルバート症候群は、胆汁または膀胱の管路に色素沈着した結石を生成します。この場合、過剰な量の間接的なビリルビンの蓄積により沈殿する。肝臓の変化は事実上心配しない。しかし、あなたがアルコール、有害な食物に制限されず、制御されていない医薬品を摂取しないと、肝炎が発症する可能性があります。

ギルバート症候群および妊娠

すぐに将来のすべての母親を穏やかにする必要があります。この病気と妊娠はお互いを排除しません。ギルバート症候群は、女性または将来の子供に脅威を与えない。興味深い状況の中で病気を明らかにする最大の危険は、伝統的に患者の状態を緩和するために使用される薬剤を服用することが不可能であることである。

ギルバート症候群は遺伝しますが、未来の母親は血液中のビリルビンの量を減らすことができます。これのために必要なのは：

身体活動を完全に排除する。
アルコールを拒んでください。
軽いストレスも避けてください。
空腹にならないでください。
限られた時間だけ太陽の下にいてください。