細胞内または血管内のレベルで赤血球の破壊を伴う疾患は、溶血性貧血と呼ばれる1つの群を組み合わせた。 これは、様々な要因による赤血球の早期死亡を特徴とする。 赤血球の安定性は、細胞タンパク質、ヘモグロビン、血液の物理的特性および他の成分に依存する。 赤血球の媒体または断片の構成成分の乱れのために、それは崩壊し始める。
溶血性貧血 - 分類
貧血は先天性と後天性に分けられるべきである。
そのようなタイプのものが獲得されました：
- 自己免疫性溶血性貧血および免疫を含む;
- 薬物の投与または腫瘍および感染のために引き起こされる非免疫性。
場合によっては、後天性貧血は一時的な現象であり、他のものは慢性期になることがあります。
遺伝性溶血性貧血
彼らは赤い身体自体の欠陥のために発生します。 あなたがヘモグロビンの減少、黄疸の出現、および親族における病気の存在に注意を払うならば、それは早い時期になる可能性があると判断します。
先天性貧血は以下に関連しています：
- 赤血球の酵素の働きの妨害;
- ヘモグロビン成分の欠陥（鎌状赤血球貧血）;
- 赤血球膜の構造異常（微小球状溶血性貧血）。
他の遺伝性貧血は、赤血球の障害がなくても起こり得るが、重篤な疾患の影響下で破壊される。
溶血性貧血 - 症状
溶血性貧血の兆候は、しばしば他の貧血の症状に似ています。 しかし、次のいずれかの症状が見られる場合は、医師に相談してください。
- 頭痛、 疲労 、衰弱、心臓の動悸;
- ビリルビンの赤血球の破壊による濃度の増加のために、蒼白、黄色の肌の色調、目、
- 脾臓の拡大、赤血球の死が起こるのはこの器官にあるため、肋骨下の左側の痛みがしばしば観察されます。
- それがヘモグロビンの分解生成物で満たされているという事実に起因する尿の黒ずみ。
溶血性貧血 - 診断
まず第一に、医師は病気の詳細な覚醒を行わなければなりません。 彼は、彼の親戚のいずれかが溶血性貧血を経験しているかどうかを、彼らが山岳地帯の住人であるかどうか調べなければならない。 ダゲスタンとアゼルバイジャンの住民は先天性貧血があるため、この要素は非常に重要です。
診断のために、専門家は貧血の最初の症状が観察された年齢を知るべきです。
後天性貧血の疑いがある場合、医師はその病気を引き起こした原因を特定しようと試みます。 遺伝性貧血の存在を確認するには、いくつかの生理学的異常（歯の変形、不均衡な成長）に注意する必要があります。
溶血性貧血を判定するための診断をした後、医師は血液検査を処方する。 これは、ヘモグロビンのレベルの減少および網状赤血球の数の増加に注意を引く。 顕微鏡下で赤血球を検査する場合、
溶血性貧血 - 治療
貧血との戦いは、症状の性質と病気の強さによって決まります。 今すぐこれらのメソッドを使用してください：
- 赤血球を破壊する抗体の発生を妨げる、グルコステロイドの受容を割り当てる。
- ホルモン療法が機能しない場合、脾臓は取り除かれます。
- 貧血と戦うために、血漿交換が用いられる。