手術不能なグリア芽細胞腫は、4度の悪性度の脳腫瘍である。 発生の早い段階でそのような腫瘍性疾患を特定する場合、腫瘍を除去し、次いで放射線および化学療法を実施することによって患者を救うことができる。 しかし、多くの場合、様々な理由で人が医者に向かうには遅すぎる。 この疾患は発達の最終段階で診断されるため、そのような治療は実施できません。
なぜ手術不能なグリア芽細胞腫が起こるのですか？
グリア芽細胞腫の発生のタイプによれば、2つのタイプがある：
- 初代 - 最初は脳内に起きた。
- 二次性 - 焦点から血球に移行し、癌の影響を受け、または遺伝的障害を引き起こす疾患によって誘発される。
この疾患のリスクグループには、
- グリア芽細胞腫を患っている親密な血縁者がいる。
- 頭蓋脳損傷を患った。
- 化学薬品（特にポリ塩化ビニル）、電磁気および電離放射線と接触させる。
- 神経線維腫症および複雑なウイルス性疾患に罹患している。
最も一般的に機能しないのは、不均一な形状の悪性細胞が混沌としているという事実を特徴とする多形性グリア芽腫である。 同時に、それらの間に血管および局所壊死病変を見つけることができる。
手術不能なグリア芽細胞腫の症状
腫瘍の成長は脳の異なる中心に圧力をかけるので、手術不能なグリア芽細胞腫の兆候は様々な障害である：
- 無関心と阻害;
- 感度の喪失。
- スピーチの損失。
- 幻覚（聴覚と触覚）;
- 不合理な嘔吐および吐き気;
- 朝の 頭痛 およびめまい;
- 手足の可動性の喪失または完全な麻痺;
- てんかん発作。
神経膠芽細胞腫は、以下の検査で診断することができる：
- MRI;
- 生検;
- 頭部の陽電子放出断層撮影;
- コンピュータ tomogaphy 。
得られた結果に応じて、医師は、個々の患者のための疾患の発症の予後を準備し、必要な治療が処方される。
手術不能なグリア芽腫の予後
脳の膠芽細胞腫の手術を受けていない人の寿命は2年に及ぶことはめったにありません。 これは、神経細胞への損傷を危険にさらすことなく人を静止した人に変えることなく、そのような腫瘍を切断することは全く不可能であるという事実による。
人生を延長し、状態を緩和するために、患者はそのような活動を行うことが推奨される：
- 化学療法。 このような治療は、薬物療法（例えば、テモダル（Temodal））の助けを借りて癌細胞と戦うのに役立つ。 これにより、その成長を抑えることができます。
- 放射線療法。 これは、投資によって悪性細胞を破壊することを目的としています。 6週間のコースを1日2回、毎日行うことをお勧めします。
- 光力学療法。 触れずに腫瘍細胞を破壊することができるレーザーによるこの介入
健康
しばしばこれらの事象の後、グリア芽細胞腫を有する患者は最初により良好になるが、その後再発が起こり、これは身体の活動および死において不可逆的な逸脱をもたらす。
診断からずっと、患者は近くの人々の支援が必要です。 しかし、これにもかかわらず、強い精神安定薬や鎮痛薬の助けを借りて、常に痛みを伴う症状を緩和することができ、重要な力を支える免疫調整剤の導入が可能な医師の監督下で病院にいる方が良いです。