急性リンパ芽球性白血病

造血のプロセスが骨髄で妨害されると、リンパ芽球と呼ばれるまだ熟していない過剰の細胞が呼び出されます。 その後、リンパ球になるが突然変異を起こさなければ、急性リンパ芽球性白血病が発症する。 この疾患は正常な血液細胞をクローンで段階的に置換することを特徴とし、骨髄およびその組織だけでなく他の器官にも蓄積する可能性があります。

急性リンパ芽球性白血病の診断

血液細胞の生成の考慮される病理は、生物全体の仕事の中断に対応する。 未成熟細胞(リンパ芽球)の制御されない分裂は、リンパ節、脾臓、肝臓、中枢神経系への損傷へのそれらの浸透を引き起こす。 さらに、この疾患の特異性には、赤色骨髄の作用の変化が含まれる。 彼は十分な数の赤血球、血小板および白血球を産生しなくなり、それらを遺伝子突然変異を有する前駆体クローンで置き換える。

癌に罹患した細胞のタイプに応じて、急性Tリンパ芽球性(T細胞)白血病およびBリニア性が区別される。 後者の種は、症例の約85%においてより頻繁に発生する。

急性リンパ芽球性白血病 - 原因

記載された疾患の発症を引き起こす因子は、染色体の不可逆的変化である。 このプロセスの正確な原因はまだ確立されていませんが、このタイプの白血病のリスクは次の場合に発生します:

急性リンパ芽球性白血病 - 症状

提示された病理の特徴の1つは、症状の非特異性である。 それらはしばしば他の病気の特徴的な発現と同様であるため、一連の実験室試験後にのみ白血病を診断することが可能である。

考えられる症状:

急性リンパ芽球性白血病 - 治療

複雑なスキームは3つの段階で構成されています。

  1. 第1は、細胞増殖抑制剤、グルココルチコステロイドホルモンおよびアントラサイクリンによる集中 化学療法 である。 これにより、骨髄組織中のリンパ芽球の含有量を5%に減少させ、疾患の緩解を達成することが可能になる。 寛解導入期間は、診断が確定してから約6〜8週間です。
  2. 治療の第2段階では、化学療法が継続されるが、より少ない用量では、結果を統合し、 残りの突然変異細胞。 これにより、急性リンパ芽球性白血病を止め、将来的にこの疾患の再発を防ぐことができます。 統合に要する総時間は3〜8ヶ月であり、正確な時間は主治医によって白血病の程度に応じて決定される。
  3. 第3段階は支持的と呼ばれます。 この期間には、通常、メトトレキセートと6-メルカプトプリンを処方した。 治療の最終段階(2〜3年)の持続時間が長いにもかかわらず、入院を必要としないので耐容性がよく、錠剤は患者によって独立して採取されます。