筋障害は、神経終末の死が筋繊維を分解させ、筋肉萎縮が起こる疾患である。 最近まで、このような病気は、筋障害と同様に遺伝性であると考えられていた。 しかし、傷害や感染、ビタミンの欠如、炎症過程が筋ジストロフィーの発症を引き起こすことが証明されています。
ミオパチーの症状
この病気の発症は早い時期から始まる。 しかし、ミオパチーの発生の非遺伝的理由により、その発達はより成熟した年齢でも起こり得る。
患者は、特定の領域で筋力低下および筋肉萎縮を有する。 病気の種類に応じて、主に肩甲骨および骨盤の筋肉ならびに四肢が冒される。 萎縮の進行は対称的に起こる。 この背景に対して、他の筋肉群は、脂肪および結合組織のために肥大的に増加し得る。 そのような拡大された筋肉は高密度を有する。
だから、そのようなミオパシーは何ですか、そしてどんな種類の病気が最も頻繁に見られるか、我々はさらに理解するでしょう。
病理学を受けた多数の筋肉の遺伝子形質転換および患者の年齢に応じて、筋障害はいくつかの形態に分けられる。
筋障害のタイプ
ErbのJuvenalフォーム
遺伝性のエルブ病の筋症は、2番目の10年に近づき、骨盤筋に影響を及ぼし、肩甲骨にまで及んでいます。 しばしば観察された脊柱前湾 - 脊柱の湾曲は、背中と腹部の筋肉の萎縮により前方に進行する。 口の模倣筋が壊れて、唇が押し出され、患者は笑顔にできません。 歩行が変化する。
ベッカーの筋肉症
Beneckerの良性肥厚性筋障害は、脚の近位筋に影響を与える。 この疾患の発症は、腓腹筋の明らかな増加および股関節筋群への萎縮のさらなる広がりとともに徐々に進行する。
患者はしばらくの間、独立運動の機会を有する。 ベッカーのミオパチーについては 、 心不全が特徴的である。
ミオパシー・ランジュジ・デゼリナ
この疾患の兆候は、青年期に始まり、顔の顔面筋肉の萎縮によって特徴付けられる。 この場合、患者は唇のねじれを有し、まぶたは落ちず、顔は実質的に固定される。
萎縮は肩帯の筋肉に及ぶが、作業能力は長期間維持される。
眼のミオパチー
眼の筋障害は、視力の完全または部分的な保存を伴う眼球運動の漸進的減少であり、時には網膜の色素沈着の破壊が存在する。 このような症状が眼球運動のリンゴの主要な病変の特徴であると誤って信じている、即座には明らかにされていない眼のミオパシーは何ですか？
病理には2つのタイプがあります：
- 眼のミオパチー;
- oculo-farengesal。
後者の場合、咽頭の筋肉が冒される。
炎症性筋障害
特定のタイプの細菌による身体の感染および骨格筋における炎症の場合、身体の衰弱、組織の痛み、腫れおよび活動の低下を特徴とする筋障害が存在する。 このタイプの疾患はグルココルチコイドで治療することができます。
炎症性ミオパチーには様々な形態がある：
- 多発性筋炎;
- 皮膚筋炎;
- リウマチ性多発痛;
- 眼球の 筋炎 。
ミオパチーの治療
一般に、治療は対症療法であり、
- 細胞における代謝プロセスの回復;
- 神経学の治療;
- 神経筋伝導の改善。
体操をする理学療法を応用する。 正の効果は、同化ホルモン剤であるATPの使用です。
全ての処置は、患者の状態を緩和し、筋肉の分解の過程を遅らせるために行われるが、効果がなく、病気の経過に影響を与えない。