MAO阻害剤は、神経インパルスの増加した伝達に寄与する生物学的に活性な物質である。 これらの薬物は、特定の神経障害、うつ病、ナルコレプシーおよび パーキンソン病の 治療を目的として いる 。
MAO阻害剤 - それはそれらの懸念事項ですか?
それらの薬理学的特性により、これらの薬物はいくつかのタイプに分類される:
- イプロニアジドと組成が非常に類似している非選択的不可逆インヒビター。 彼らはアンギナの攻撃の数を減らし、うつ病から人を導く。
- 選択的な可逆的なものは、ノルアドレナリンとセロトニンの脱アミノ化を抑制することを目的としている。 これらの薬物は、抗うつ効果を有する。
- 選択的な不可逆性薬物がパーキンソン病の治療に用いられる。 それらは、カテコールアミンおよびドーパミンの代謝に直接関与している。
MAO阻害剤 - 薬物のリスト
非選択的不可逆性薬物
- イプロニザード。 抗うつ薬のグループに属する薬。 それは明らかな肝毒性効果を有する - それはヒトの肝臓を傷つける。
- Nialamide。 これは抗うつ薬です。 わずかに黄色の色合いのある白色の微粉末。 それは水に溶けにくく、アルコールに溶ける - さらに悪い。 肝臓、腎臓、心臓の問題を抱えている人には禁じられています。 また、脳循環障害を有する人々による使用には望ましくない。
- イソカルボキサミド。 うつ病やナルコレプシーの治療によく使われます。 他の薬と同様に、このグループは肝臓、腎臓、心臓に害を及ぼすことがあります。
- フェネルジン。 それは全体の状態を改善するために取られます。 主に抗うつ薬として使用されています。
- トラニルシプロミン。 この薬はまたうつ病に対処するように設計されています。 それは刺激的であると考えられている。 活性相において、薬剤は部分的にアンフェタミンに移行する。 一部の患者は刺激効果に依存することがある。
選択的可逆剤のリスト - MAO阻害剤
- Bethol。 それは抗うつ薬とみなされます。 抗テルパイン作用を有する。 フェナミンの増強効果が提供される。
- MacLobemide。 抗うつ薬に関連する治療法。 その組成はbefolに似ていますが、まだ分子構造に違いがあります。 レセプション中に、乾いた粘膜、頭の痛み、吐き気、 眠気、 またはその逆が起こることがあります。 いくつかのケースでは、便秘、胃の問題、筋肉のけいれんおよび一時的な視覚障害が観察された。 双極性うつ病を有する患者は、しばしば躁病の相変化を起こした。
- ピラジドール。 その作用は、InkazanおよびTetrindolに似ています。 これは、無感情うつ病を有する人々の活性化剤である。 鎮静効果があります。 認知機能を改善する。 それは神経系への影響を調節する可能性のために他のものの中で際立っています。
- インカザン。 彼はまたmetralindolです。 それは元の準備と見なされます。 これは、統合失調症、躁病精神病の発症または脳の血管疾患の治療に使用される。 それは、動脈硬化性および無痛性のうつ病、抑制、および貧弱な喘息の症状について示される。 アルコール依存症患者のうつ状態の治療によく使用されます。
どの薬剤が選択的な不可逆性MAO阻害剤に分類されていますか?
- セレギリン。 ドーパミンの不足に起因するパーキンソン病およびシンドロームの治療に向けられたその薬物。
- Razagilin。 この薬は新世代の薬物に属します。 主に軽度の運動機能障害を伴う症候性のパーキンソニズムと戦う。 それはしばしばグループの他の薬剤と一緒に使用されます。