角膜のジストロフィーは、眼の角膜の透明性が低下する本質的に炎症性でない遺伝性疾患である。 視力喪失の速度、組織損傷の性質、および視覚機能の損傷の程度に依存する様々な形態のジストロフィーが存在する。
20世紀の終わりに、遺伝学の発達とともに、科学者は、どの遺伝子または染色体が何らかの形の角膜ジストロフィーの原因であるかを決定することができました。
よりまれなケースでは、角膜ジストロフィーは、 目の傷害または感染症および炎症過程に苦しんだ後に、化学物質の影響下で起こり得る。
眼角膜ジストロフィーの性質は、自己免疫性のものでもあり得、角膜ジストロフィーの性質が遺伝性であるという概念に反しない。
角膜ジストロフィーの分類
ジストロフィー変化がどこで起こったかに応じて、この疾患は3つの群に分けられる：
- 角膜の内皮ジストロフィー - これには、上皮の基底膜の変性である若年上皮メスマンの変性が含まれ、その特徴的な特徴は、後上皮細胞のバリア機能の機能不全である。
- 角膜の上皮内皮ジストロフィー - これには、フックススジストロフィー、遺伝性内皮ジストロフィー、後多形ジストロフィーが含まれる。
- Lentovidnaの角膜の変性 - 視覚機能を著しく損なう目の表層不透明。
角膜ジストロフィーの症状
この病気は主に遺伝性であるため、それはかなり早い年齢 - 約10年で現れるが、この年齢および特定の遺伝子の存在下で疾患が存在しない場合には、いつでも最大40年間現れる可能性がある。
角膜ジストロフィーの症状は、すべてのタイプで同じです：
- 目の異物の感覚、瞬きのある痛みおよび視力の歪み; これは角膜の敗北によるものです。
- 光恐怖症;
- 涙
- 目の赤み。
- 角膜浮腫による視力の低下およびその透明性の侵害。
角膜ジストロフィーの治療
眼のジストロフィーが遺伝的原因によって引き起こされる場合、治療は症状がある。 遺伝データを変更することは不可能であり、その主な目的は、角膜を保護し、炎症を緩和し、患者の炎症および不快感を軽減することである。
このために、局所療法は、目のための滴剤および軟膏の形態で使用される。 組織の栄養を改善する目のためのビタミン複合体もうまく使用される：
- エモキシピン;
- タウフォン ;
- Solcoseryl。
これらの薬物に加えて、医師は摂取のためにルテイン複合体の目にビタミンを処方する。
これと共に、理学療法が有益である。
保守的な治療は100％の回復をもたらさない。 これは、角膜を通した移植によって達成することができる。