APSの開発の主な理由は何ですか？
抗リン脂質症候群の発症の原因はほとんどない。 この病理は、以下の場合に発症する可能性がある：
- 女性が 全身性エリテマトーデスで 病気になったとき。
- 血栓症の予兆における存在。 腸に血液を供給する血栓付きの血管、いわゆる「腹部の肥大」が発生し、摂取直後に腹部を圧迫して収縮させる痛みの出現を特徴とする。
- 病理学的現象を伴わない血小板の減少。
- 心筋梗塞および心臓循環障害に関連する他の疾患の病歴の存在。
抗リン脂質症候群はどのように現れますか？
抗リン脂質症候群の症状は、多くの要因に直接依存する。 だから非常に重要なのは次の機能です：
- 病理に冒された血管の大きさと位置;
- それらの内腔を詰まらせるプロセス。
したがって、小さな血管の詰まりがある場合には、それらに供給される器官の機能の比較的軽い違反が観察されます。 例えば、小さな血管細網の開存性が妨げられると、心筋の個々の部分の収縮性の違反があるが、冠状動脈の内腔が閉鎖されると、心筋梗塞が起こる。
妊婦の抗リン脂質症候群の多くは、同じ症状を特徴とする様々な他の病態を模倣することができる。 従って、抗リン脂質症候群の徴候は、網状のリベド（皮膚の表面上の血管の薄いメッシュ）で存在することができる。
治療はどのように行われますか？
妊娠中の抗リン脂質症候群の治療は、婦人科医とリウマチ学者の2人の医師の管理下で行われます。 この病理学の基本的な療法は、グルココルチコイドおよび細胞増殖抑制剤の使用である。 血液中の抗体含有量が高い場合、唯一の解決策は血漿交換（血液浄化）を行うことである。