このような状況を防ぐために、子宮内病変の予防を目的とした措置の全体系が開発され、これは出生前診断または周産期診断と呼ばれた。 この種の研究は、すべての家族計画センターと周産期診断において実際に行われています。
周産期診断とは何ですか？それはなぜ必要なのですか？
このタイプの研究をより詳細に検討し、周産期診断の主目的が何かについて話すならば、当然ながら、これは母親の子宮にいる段階でも胎児病変の早期発見です。 この医学領域は、将来の赤ちゃんの染色体、遺伝病および先天性奇形の確立に主に関係している。
したがって、今日、医師は、妊娠の1妊娠中に既に高い精度（約90％）で染色体異常を有する赤ちゃんを罹患する可能性を判断する機会を有する。 ダウン症候群、エドワーズ症候群、パタウ症候群（それぞれ21,18,13染色体の三染色体）のような遺伝病に特別な注意が払われている。
さらに、周産期診断のための検査の複雑さの一部として、超音波は、心臓病、脳および脊髄の崩壊、胎児の腎臓などの病状を診断することができる。
周産期診断に使用される2つの方法は何ですか？
これが周産期診断であると言い、実行されているものについては、主な種類の研究について検討します。
まず、赤ちゃんの妊娠中にほとんどすべての女性が聞いたスクリーニング検査について話す必要があります。 最初のそのような研究は12週間の時点で行われ、「二重検査」と呼ばれています。 第1段階では、女性は特別な装置で超音波検査を受け、これは通常、内臓器官に使用されるものとは著しく異なる。 それが実行されると、尾骨 - 頭頂サイズ（CTE）、襟の空間の厚さなどのパラメータの値に特別な注意が払われる。
また、胎児の鼻骨の大きさを計算し、総発達異常を除外する。
スクリーニング研究を実施する第2段階は、将来の母親の血を研究することです。 これを行うために、バイオマテリアルは取り除かれ、静脈から実験室に送られ、そこで胎盤によって直接合成されたホルモンレベルで分析が行われる。 これらは、妊娠に関連する2つのタンパク質である：RAPP-Aおよび絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の遊離サブユニットである。 染色体異常の場合、血液中のこれらのタンパク質の含量は、標準から著しく逸脱する。
このような研究の結果として得られたデータは、将来の赤ちゃんで染色体病理を発症するリスクを正確に計算する特別なコンピュータプログラムに入力される。 その結果、システム自体が、女性が危険にさらされているかどうかを判断します。
これらのすべての操作は、赤ちゃんを傷つけないように、そして高度な資格を持つ専門家によってのみ、超音波の厳密な制御下で行われます。 得られた胎児細胞は核型の遺伝学的研究に送られ、その後、母親は正確な答えが与えられる。赤ちゃんが染色体異常を有するかどうかは問わない。 そのような研究は、原則として、陽性のスクリーニング試験で実施される。
したがって、すべての女性は、なぜ機能的診断が周産期センターで行われるのかを知り、これらの研究の重要性を理解する必要があります。