ベンジルペニシリンナトリウム塩は、いくつかの種類のカビ菌によって産生されるベンジルペニシリン酸のナトリウム塩である化合物である。 この薬はペニシリン系抗生物質に属します。
ベンジルペニシリンナトリウム塩の製造形態
薬は、溶液を作るように設計された微細な粉末です。 ベンジルペニシリンナトリウム塩は、活性物質の1,000,000〜100,000単位のバイアル中で産生される。 薬物溶液は、身体に対する全身作用（筋肉内にしばしば）、薬物が血液中に浸透することができる器官および組織への影響、および局所暴露の手段としても使用される。 ベンジルペニシリンナトリウム塩は経口投与されない。 胃液の作用によって容易に破壊される。
ベンジルペニシリンナトリウム塩の作用機構
この薬剤は、生殖の段階にある感受性微生物に対して殺菌効果を有し、安静時の細胞に影響を与えない。 同時に、細胞内に位置する細菌も阻害され、非常に低い薬物濃度でさえも殺菌効果が観察される。
筋肉内注射後のベンジルペニシリンナトリウム塩は、速やかに血液に浸透し、そこから内臓、組織および液体に広がり、長期間そこにとどまる。 最大量では、薬物は腎臓、肝臓、肺、リンパ節、脾臓に、低濃度で - 筋肉組織、すい臓、甲状腺、皮膚に認められます。 軟骨および骨組織、脳脊髄液への薬剤の貧弱な浸透。
この抗生物質は、以下の微生物に対して活性である：
- グラム陽性菌 （肺炎球菌、連鎖球菌、ブドウ球菌、ジフテリア病原体など）。
- グラム陰性微生物（淋菌、髄膜炎菌）;
- 嫌気性胞子形成スティック;
- スピロヘータ;
- 放線菌などが含まれる。
ベンジルペニシリンナトリウム塩の作用に抵抗性であるのは、いくつかのグラム陰性微生物（クレブシエラ、ブルセラ）、リケッチア、原生動物、ウイルス、ほとんどすべての真菌、ならびに酵素ペニシリナーゼを産生するブドウ球菌の菌株である。 腸内細菌および 緑膿菌 に関しては、弱い活性が観察される。
ベンジルペニシリンナトリウム塩
しばしば、下気道疾患、創傷感染、ENT器官の疾患、泌尿生殖器感染症、敗血性心内膜炎、眼疾患、梅毒、脊髄および脳の炎症および感受性微生物によって引き起こされる他の疾患の治療のために処方される。
治療期間は病理の性質および経過によって決定される。 治療の開始後2〜3日後に効果がない場合、他の抗生物質の使用に切り替わります。
どのようにベンジルペニシリンナトリウム塩を希釈するには？
ベンジルペニシリンナトリウム塩の希釈は、使用直前に行う。 筋肉内、腔内および皮下注射では、薬物を注射用水、生理食塩水またはノボカイン溶液で希釈する。
ベンジルペニシリンの静脈内ジェット注射のために、ナトリウム塩を注射用水または生理食塩水に溶解する。 静脈内点滴導入前に、薬物をグルコース溶液または生理食塩水で希釈する。 内腔内投与
吸入のために、ナトリウム塩のベンジルペニシリン粉末を蒸留水または生理食塩水に溶解する。
禁忌ベンジルペニシリンナトリウム塩：
- ベンジルペニシリンならびにペニシリンおよびセファロスポリン群からの他の薬剤に対する感受性の増加;
- てんかん（内腔内投与）;
- 妊娠および授乳;
- 急性アレルギー反応。