個性、目の色、髪と肌の色合いを与えるものはすべて、細胞にメラニンが存在するために存在します。 その欠如は、先天性タイプの遺伝的病理である。 人間のアルバイニズムはあまり一般的ではなく、特に両者が劣性の突然変異遺伝子の保有者である場合、両親から遺伝する。
白内障の種類と原因
メラニンの合成は、特殊な酵素 - チロシナーゼに起因する。 その発達の遮断は、色素沈着症またはその欠乏症の絶対的な欠如をもたらし、白斑症を引き起こす可能性がある。
病気の遺伝の方法は、常染色体劣性型と常染色体劣性型に分かれています。 タイプに応じて、病状は以下のように分類される：
- 部分的な白斑 。 病気を顕在化させるためには、劣性遺伝子を持つ親を1つ持つことで十分です。
- 総白癬症 。 父と母の両方がDNAに変異遺伝子を持っている場合にのみ発生します。
- 不完全な白斑 。 それは常染色体劣性および常染色体劣性遺伝として遺伝する。
臨床症状に応じて、眼および眼のタイプの病状がある。 より詳細に検討しましょう
目白化
このタイプの病気は外見上ほとんど見えません。 以下の症状が特徴です。
- 視力低下。
- 斜視 ;
- 眼振 - 眼球の不随意運動。
皮膚と髪は親戚のものよりも通常の状態または軽い状態のままです。
男性は眼球白癬に罹患しているのに対し、女性は女性の唯一の運搬者であることに注目する価値がある。
Oculomotor albinismまたはHCA
Albinismの考慮された形態の3つのタイプがあります：
- この形態は、サブグループA（メラニンは全く産生されない）およびB（メラニンが不十分な量で産生される）と考えられる。 最初のケースでは、髪と肌は絶対に色素沈着しません（白）、日光との接触はやけど、虹彩は透明、半透明の血管によって目の色は赤く見えます。 第2のタイプは、年齢とともに増加する皮膚の弱い色素沈着、ならびに髪の色、虹彩の強度を伴う。
- HCA 2.唯一の特徴は、患者のレースに関係なく白い肌です。 他の症状は、黄色または赤みがかった黄色の髪、明るい灰色または青色の目、日光と皮膚の接触領域のそばかすの出現、
- HCA 3.顕著な症状を伴わない最もまれな型の白斑症。 スキンは、原則として、髪のように黄色がかった茶色の色調をしています。 目 - 青茶色で視力は正常です。