アジソン病

アディソン病 (「ブロンズ病」)は、内分泌系のまれな疾患であり、最初は英語医師 - セラピストT.アディソンによってXIX世紀中頃に記載された。 20〜50歳の人々は、この疾患に最も罹りやすくなります。 この病理で体内で起こることは何か、その発生の原因と現代の治療法は何か、我々はさらに検討します。

アジソン病 - 病因および病因

アディソン病は、副腎皮質への両側の損傷によって引き起こされる。 この場合、ホルモン、特にタンパク質、炭水化物および脂肪代謝を制御するグルココルチコイド(コルチゾンおよびヒドロコルチゾン)ならびに水 - 塩代謝の調節に関与するミネラルコルチコイド(デオキシコルチコステロンおよびアルドステロン)の合成が有意に減少または完全に停止する。

この病気の5分の1は起源が不明です。 アジソン病の既知の原因のうち、以下を区別することができます:

ミネラルコルチコイドの生産の減少は、体がナトリウムを大量に失い、脱水され、循環血液量および他の病理学的過程の量も減少するという事実につながる。 グルココルチコイドの合成の欠如は、炭水化物代謝の侵害、血糖の低下、および血管不全につながる。

アディソン病の症状

原則として、アディソン病の発症は数ヶ月から数年の間にゆっくりと起こり、その症状はしばしば長期間気づかれなくなる。 この疾患は、身体がグルココルチコイドの急性の必要性を有し、あらゆるストレスまたは病状に関連し得るときに起こり得る。

この疾患の症状には、

アディソンの危機

疾患の症状が予期せず迅速に起こる場合、急性副腎皮質機能不全が起こる。 この状態は "addisonian crisis"と呼ばれ、生命を脅かすものです。 腰部、腹部または脚の突然の重度の痛み、重度の嘔吐および下痢、意識の喪失、舌の茶色のプラークなどの兆候が現れる。

アジソン病 - 診断

アジソン病が疑われる場合には、ナトリウムレベルおよびカリウムレベルの低下、血清グルコースの低下、血液中のコルチコステロイドの低い含有量、好酸球の含有量の増加などを検出するための実験検査が行われる。

アジソン病 - 治療

この疾患の治療は、薬物置換ホルモン療法に基づいている。 原則として、コルチゾールの欠乏はヒドロコルチゾンに置き換えられ、ミネラルコルチコステロイドの欠如 アルドステロン - 酢酸フルドロコルチゾン。

アディソンの危機により、グルココルチコイド静脈内投与とデキストロースを含む大量の生理食塩水が処方され、状態を改善し、人生の脅威を取り除くことができます。

治療には肉の消費と焼き芋、豆類、ナッツ、バナナ(カリウムの摂取を制限する)の排除を制限する食事が含まれます。 塩分、炭水化物、ビタミン、特にCとBの消費の基準は増加しています。アジソン病の適切でタイムリーな治療による予後は非常に有利です。