錠剤中のペニシリン

ペニシリンは人類史上最も有名な抗生物質の一つです。ロンドン科学博物館の調査によると、ペニシリンの発見は人類の偉大な発見のランク付けで第2位になっています。その発見は20世紀初頭に起こり、第二次世界大戦中に薬としてのペニシリンの積極的な使用が開始された。

ペニシリンは、ペニシリウム（Penicillium）型の型の寿命の産物である。その治療効果は、実質的に全てのグラム陽性細菌およびいくつかのグラム陰性菌（ブドウ球菌、淋菌、スピロヘータなど）に及ぶ。

ペニシリンの良好な忍容性は、それを多数の疾患のために使用することを可能にする：

小児科の小児科では、ペニシリンでの治療は次のように処方することができます：

ペニシリン放出の形態

ペニシリンは、注射の前に特別な溶液で希釈された粉末の形態で製造される。注射は、筋肉内、皮下、静脈内に行うことができる。また、ペニシリン溶液は、吸入および滴（耳および眼用）として使用することができる。

細菌細胞に対するその効果（細菌細胞の生存および再生に必要な化学反応の抑制）のために、ペニシリン系薬物は別個の分類群で同定される。ペニシリンの天然のグループの調製物には以下が含まれる：

天然のペニシリンは体内で最も控えめな効果に内在しています。時間が経つにつれて、細菌は天然ペニシリン耐性となり、製薬業界は半合成ペニシリンを開発し始めた。

半合成薬の副作用はより顕著である：

現在、ペニシリンを含む第四世代の製剤が開発されている。

ペニシリンの調製物は、ほとんどすべてが胃酸によって破壊され、適切な治療効果を与えない。しかし、錠剤で作られたペニシリンを含む薬があります。これらの薬の組成は、胃液の効果を減少させる制酸物質を添加した。基本的に、これらの薬物は半合成物質に属しています：

原則として、錠剤中のペニシリン調製物の受容は、食事に関係なく5-10日間行われる。

錠剤中のペニシリンのいくつかの類似体は、懸濁液またはカプセルの調製のための顆粒の形態で利用可能である：

そのような剤形は、小児疾患の治療によく適している。それらはジュース、ミルク、紅茶および他の液体に溶解することができる。