あなたの外見に不満はありますか？ これらの人々を見てみると、自分の体に存在していない欠陥を即座に忘れることになります。 今日、私たちは現代社会の人々がフリークと呼ばれる人について話します。
1.ウラスファミリー
トルコのハタイ県では、ウラス家庭が暮らしています。 その19人のメンバーのうち、5人の兄弟姉妹がすべての4人に移動します。 科学者たちは、まれな種類の障害に苦しんでいるという結論に達しました。 彼らはバランスと安定性が欠けているので、直立者を単純に習得することはできません。 科学者がこれがなぜ起こっているのかについての正確な説明をまだ与えることができないのは興味深いことです。 ニコラス・ハンフリー教授は、これは人間開発の奇妙な違反の鮮明な例であると指摘する。 さらに、一部の学者は、家族の問題は人々が譲り渡すことができるという証拠であると信じている人もいますが、貧しい人々がYuner Tan症候群や小脳形成不全などの遺伝病に苦しんでいるという意見があります。
2. Acevesファミリー
それでも、このメキシコの家族は世界で最も毛深いと呼ばれています。 すべてのメンバーは、先天性高血圧症である稀な疾患に苦しんでいます。 この遺伝子変異を有する人々は、髪の成長に関与する隣接遺伝子に影響を与える余分なDNA断片を有する。 この病理は、身体全体だけでなく、顔も毛状になっているという事実に現れています。 Acevesの家族では、女性と男性の約30人がこの病気に苦しんでいます。 これらの不幸な人々の運命にどれだけの社会的虐待が落ちたのか想像するのは難しいです...
3.ホセ・メストレ
ポルトガル人のこの貧しい人の顔は、体重が5kgに達した腫瘍を「飲み込んだ」。 さらに、彼は40年間彼女と一緒に住んでいました。 そしてそれはすべて、メストレが血管奇形とも呼ばれる血管奇形で生まれたという事実から始まった。 彼女は14歳まで制御不能に育った。 そのような腫瘍は、概して、思春期に増加し、すべての顔の特徴を歪める。 シンプルな食事は、ジョスの舌と歯茎の出血の価値がありました。 腫瘍は文字通り顔を吸収し、左目を完全に破壊した。 今日まで、男は多数の操作を移してきた。 彼の顔が火傷で覆われているように見えるまで。 しかし、これにもかかわらず、ホセは自分自身の幸福のそばにいて、ついに悪い腫瘍を取り除いた。
4.角で知られていない
誰かがそこで角を成長させたという事実について私たちは冗談を言っていましたが、実際に育った人が世界にいるとは考えていません。 角質細胞は角質細胞から形成される稀な疾患であることが判明した。 今日、皮膚角の形成の正確な原因は命名されていません。 このようなプロセスの発達を誘発するためには、内分泌病理、腫瘍、ウイルス感染、外的要因（紫外線、外傷）の両方があります。 幸いにも、これは手術で取り除くことができます。
5.ブリーウォーカー
ロサンゼルス出身のアメリカのテレビの発表者は、ectrodactylyと呼ばれる先天性の奇形（「ピンサーブラシ」）で生きています。 副作用とは、手または足の1本以上の指の発達が遅れていることです。
6.ハビエル・ボテアス
この若い男の性格は、多くの人にインスピレーションを与えることができます。 彼は、彼の珍しい病気や異常な体格を特殊効果に変え、名声と財政的自立をもたらすものに変えることができたのです。 高さ2m、体重50kgをわずかに上回るスペイン人の俳優、ハビエルは、地球外の多くのホラー役を手に入れました。 早ければ6年間で、BotetuはMarfan症候群と診断されました。まれな遺伝病理であり、指と四肢の伸長を伴い、高い成長と極端な痩せを併せ持っています。 今では「クリムゾン・ピーク」（彼が幽霊を演奏した場所）、「ママ」（主人公の役割を果たすハビエル）、「呪い2」（ゴルバン）などの多くの映画で見ることができます。
7.異性のビアカトンダ
この男の子はウガンダのアフリカの村から来ています。 彼は、頭蓋骨と顔の骨の異常な融合をもたらす遺伝性疾患であるクルソン症候群に苦しんでいる。 クルーソン症候群では、頭蓋骨と顔面の骨が早く一緒に成長し、頭蓋骨は残りの開いた縫合の方向に成長することが強制される。 これは、頭部、顔面および歯の異常な形状につながる。 通常、この病気は出生後数ヶ月間治療されますが、13歳の赤ちゃんは孤独に暮らしていますが、それはまだ生き残った奇跡です。 現在まで、彼は治療を受けている。 基本的な操作はすでに行われています。そのおかげで、その人の頭部はすべての人によく知られた形をしています。
8.ルディ・サントス
フィリピンのルディサントスの人々はタコの男と呼ばれます。 サイエンス・ツインズのある種の融合体である寄生性の頭蓋骨の特殊な形態に苦しんでいると科学者は言う。 驚いたことに、これはそのような診断で生きる世界で最も古い人です。 ルディの腹部からは、腕、脚、髪の毛のある未熟児頭、耳一本が成長します。 あなたはフィリピン人が双子を取り除くことを申し出なかったと思いますか？ 70年代、彼はフリークショーに参加した。彼はよく得て人気があった。 さらに、彼は外科的介入を拒否し、身体的、精神的に彼の双子と合併して彼の決定を説明した。
9.ハリー・イーストレック
人生では、この男は "石の男"と呼ばれていました。 彼は結合組織の骨への変換によって特徴付けられる非常にまれな疾患である線維異形成症の老化に苦しんでいました。 Истлекは40歳で余計な年を経て死亡した。それ以前には病歴博物館のМюттера（米国のフィラデルフィア）にその骨格を残した。
10.ポール・カラソン
2013年、62歳で、全世界に「青い男」または「Pope Smurf」として知られていたポール・カラソンは、心臓発作で死亡しました。 彼のまれな病気の原因は...通常の自己投薬でした。 自宅のアメリカ人は、コロイド銀の助けを借りて約10年間治療した皮膚炎で戦おうとしました。 1999年以降、米国ではそれに基づく医薬品が禁止された。 銀が摂取されると、皮膚の不可逆的な色素沈着を特徴とする病気である老化の可能性が大きいことが分かります。 青い肌はCarasonの生活を妨げ、彼は州から州へ移住した（地元の人々や観光客が彼に投げかけた興味深い外観のために彼の母国カリフォルニアを離れなければならなかった）、医者と理解を求めて、自分自身について話し、煙をたくさん吹きました。
11.デデ・コスワラ
インドネシアのDede Coswaraは稀な病気に苦しんでいました。免疫力はいぼの成長と戦うことができませんでした。 彼の手と足は木の根に似ていて、突然変異した乳頭腫ウイルスの結果として、科学はそれに対処できませんでした。 このウイルスは伝染性ではありませんが、Dedeから、妻は去り、通行人は子供を連れ去りました。 最初は医者が体の成長を止めていたにもかかわらず、時間が経つと再び登場しました。 その結果、2016年には、単独で42歳の精神的な痛みで、デデ・コスワールはこの世を去った。
12.ディディエ・モンタルボ
そして、この赤ちゃんは以前はカメと呼ばれていました。 幸いなことに、2012年に医師は体の45％を占める恐ろしい殻から6歳の少年を救助しました。 コロンビアの子供は、メラノサイトウイルスと呼ばれるまれな形態の先天性疾患に苦しんだ。 幸いにも、医者は時間の経過とともに腫瘍を取り除き、悪性化する時間はなかった。
13.テッサ・エバンス
テッサは、体または臓器（この場合は鼻）のいずれかの先天性欠如である非形成を患っています。 発育不全に加えて、少女は心臓や目に問題があります。 11週目に左眼の白内障を取り除く手術を受けたが、合併症は彼女を完全に盲目にした。 今まで、赤ちゃんは鼻の補綴物のための一連の手術の準備をしていますが、それ以上のにおいができないことは既に知られています。
14.ディーン・アンドリュース
外観では、このブリトンは少なくとも50年間与えられることができますが、実際には彼は20歳です。彼は早老症に苦しんでいます。 これは、身体の早過ぎる老化を引き起こす最も稀な遺伝的欠陥の1つです。 ところで、この病気は、17歳で死亡した世界的に有名なアメリカ人の動機付けのサウン・バーンズ（Sam Burns）にあった。 残念ながら、現時点では、この疾患の有効な治療はなく、それによって影響を受ける患者は非常に迅速に死ぬ。
15.トリコ・コリンズ症候群で不明
この疾患の結果として、頭蓋顔面の変形が患者に観察される。 その結果、斜角が生じ、口の大きさ、顎と耳が変化する。 患者は嚥下に問題がある。 難聴の症例は一般的です。 場合によっては、これらの欠陥は整形手術によって修正することができる。
16.デカン・ヘイトン
デクランと彼の両親はイギリスのランカスターに住んでいます。 この赤ちゃんはメビウス症候群と診断されています。 これまで、科学は病気の発症の原因を完全に理解することができず、残念なことにその治療の可能性は限られています。 このようなまれな先天性異常を持つ人々は、顔面神経痛の麻痺によって説明される顔面の表情が欠けている。
ベーン・トロイア
この男は、脳下垂体のナナリズム、言い換えれば、小人症を持っています。 彼の身長は80cmに過ぎませんが、これが彼の創造力を明らかにするために人生で実現することを妨げるものではありませんでした。 今日まで、Vernは有名な漫画家やスタントマンだけでなく、映画でも活動しています。 ちなみに、彼の名声は、映画「オースティン・パワーズ：私を誘惑したスパイ」の役割を果たしました。ヴェーン・トロイアがミニ・ウィーの役割を果たしました。
18.マナ・マージド
写真では、マナと彼女のシャムツイン、寄生性の頭蓋骨を見ることができます。 その少女はまれな発達異常を呈しています - 明らかに、双子の頭部は胴体を持たない赤ちゃんの頭部まで成長しています。 少女の頭蓋骨の未発達の教育は目、鼻、口があり、唇と眼瞼を動かすことができたが、医師によると意識はなかった。 2005年2月19日、10ヶ月のマナールが成功裏に運営されました。 ところで、操作は13時間続いた。 エジプトの赤ちゃんが手術で生き残ったにもかかわらず、彼女は2年前の2、3日前に生存していない、頻繁な感染症に苦しんでいたが、この少女は深刻な脳の感染の結果として死亡した。
19.スルタンケセン
トルコ出身のこの男は、ギネスブックに世界で最も高い男性として掲載されています。 その高さは2m 51cmで、下垂体腫瘍に関連しています。 この若い男は高校を修了することはできませんでした。 その結果、彼は農業従事者として働き、専ら松葉杖に動いています。 2010年以来、スルタンはバージニア州で放射線療法を受けています。 幸いにも、治療の経過は、下垂体のホルモン活性を正常化することができました。 医師は、トルコの絶え間ない成長を止めることができました。
20.ジョセフ・メリック
象の男 - それはビクトリア朝のイングランドに住んでいたこの男の名前です。 彼はわずか27年間しか住んでいなかった。 変形した身体のために、メリックは仕事を得ることができませんでした。 さらに、彼は自分の義理の母親に常に屈辱を受けていたため、家から逃げなければなりませんでした。 すぐに、ジョセフは地元のサーカスでフリークショー（ショーフリーク）に参加することに決めました。 彼の27年間、この若い男はそんなに管理していた。だから、彼は才能のある人だった。 彼は詩を書いて、多くを読んで、劇場を訪れ、野生の花のコレクションを集めました。 彼の左手だけで、彼は大公の紙のモデルから集められましたが、その一つはロンドンのロイヤル・ミュージアムにまだ残っています。 彼は外科医のフレデリック・リーブスの世話を受け、ヨセフはロイヤル・ロンドン病院に部屋を与えました。 彼の回想録では、Dr. Reevesは次のように書いています。
「この男に出会ったとき、私は彼が誕生から痴呆を感じたが、後に彼は自分の人生の悲劇を知っていたことに気づいた。 さらに、彼は知的で非常に敏感で、ロマンチックな想像力を持っています。
ジョセフ・メリックはプロテウス症候群と呼ばれる遺伝病を患っており、頭部、皮膚、骨の異常な成長を引き起こします。 1890年4月11日、ジョセフは枕の上に座って寝ました（背中の成長のために、いつも座っていました）。 その結果、彼の重い頭は彼の細い首を曲げ、彼は窒息死した。
21.未知の中国の少年
多汗症 - 解剖学的逸脱、正常よりも大きな特徴、脚または腕の指の数。 さらに、それはヒトだけでなく、ネコやイヌにおいても起こり得る。 写真では、手に5本の余分な指で、足に6本で生まれた少年の手と足が見えます。 医師は不必要な指を取り除くことができたので、子供は完全な生活を送ることができ、社会の騒動のように感じることはありませんでした。
22.マンディ・セラーズ
43歳の英国人、人間の象のジョセフ・メリック（ポイント番号20）、プロテウス症候群のように。 彼女の人生の間、彼女は多くの手術を受け、片方の足を膝に切断しなければならなかった。 今、彼女の足の体重は95kgです。 彼女は自分の体を愛し、自分自身を受け入れることができたので、彼女は自分自身を誇りに思っています。 さらに、Mandyは素晴らしいumnichkaです。 彼女の病気にもかかわらず、彼女は大学を卒業し、心理学の学士号を取得しました。
23. 27歳の未知のイラン人
あなたは生徒が髪の中で成長している人が地球上にいることを知っていましたか？ その理由は腫瘍です。 幸いにも、医者はそれを切ることができました。
24.ミン・アン
このベトナムの少年は、魚と呼ばれています。なぜなら、彼は病気が知られていないために生まれたからです。その結果、彼の肌は常に浮き彫りになり、一種の鱗が形成されます。 だからこそ、彼は1日に数回シャワーを浴びます。 そして彼の好きな娯楽は水泳です。 医師は、病気の原因が「オレンジ色のエージェント」になる可能性があると考えています。 これは人工起源の枯葉剤と除草剤の混合物の名前です。 それはベトナム戦争中に米軍によって使用された。