吸収不良症候群は、小腸における栄養素、ビタミン、マイクロエレメントの不適切な吸収の結果として生じる病的状態である。 しばしば、吸収不良症候群が小児で起こる。
病気の発症メカニズム
一次および二次吸収不良症候群が存在する。 初等教育は赤ちゃんの生後数ヶ月のうちに既に現れ始め、遺伝性である。 小児における二次的な吸収不良は、主に胃腸管の敗血症によるものであり、
- 遺伝的障害は吸収不良症候群の原因であり、そこでは製品の消化過程に関与する酵素の発達が破壊される。 その結果、子供は代謝障害を発症する。
- ラクターゼの欠乏に関連する疾患、シスチン尿症に罹患した二糖類、嚢胞性線維症。
- 腸炎の後の様々な合併症、悪性の形成、循環器障害、不全症または腸の運動機能の増加が含まれる。
これらの理由の全ては、すぐに、空洞および壁面の消化、小腸酵素の活性の急激な低下、慢性吸収不良症候群のような異常の発症を引き起こすいくつかのプロセスにつながる可能性がある。
吸収不良の症状
非常に頻繁に、吸収不良の症状は多様であり、すなわち、この疾患の症状は異なる可能性がある。 彼らは主に子供の生理に依存しています。 子供の吸収不良の主な症状は次のとおりです。
- 脂肪を混ぜた糞便;
- 発泡性のある質感のある酸っぱい臭いのあるスツール。
- 水っぽい噂。
- 子どもの ぬるぬる便と便秘の交互作用
- 液体便と 嘔吐の 組み合わせ。
また、出血、視覚障害、脆い髪および爪、痙攣および筋肉痛の増加、免疫不全の可能性がある。
吸収不良症候群の治療
小児における吸収不良症候群の治療の基礎は、耐え難い食品を排除する食事です。 いくつかのケースでは、病気の複雑な経過は、通常の状態を復元するために病院で子供のかなり長い観察が必要です。 医師によって処方された投薬を通過した後、病気の子供はまた、置換酵素療法を必要とするかもしれない。