今日まで、遺伝的異常の性質はまだ完全には理解されていない。 それらの多くは予見できる。 したがって、遺伝的病理およびその分布を排除するために、遺伝的分析が行われる。
妊娠を計画するとき、誰が遺伝相談を必要としますか？
将来の妊娠中に穏やかになるためには、胎児の正常な発育と未熟児の健康のために、妊娠を計画しているときでさえ、
- 女性は想像できない、または子供を負うことはできません。 遺伝学者に相談し、妊娠を計画する際に必要な検査を行うことは、このような状況の理由を理解するのに役立ちます。 このために、男と女の血液検査を行い、その染色体セットを検査する。
- 子供を産むことを決めた女性は35歳以上で、未来の子供の父親は40歳を超えています（親の年齢が高ければ高いほど、遺伝子の変異リスクが高い）。
- 親戚に 遺伝病 がある。
- 将来の親は親戚です。
- 最初の子供は先天性の病状を持っています。
妊娠計画における遺伝的分析
遺伝学者は、妊娠を計画すると、まず親族のことを知り、両親の病気、彼らが服用する薬、生活条件、職業的特徴に関連する将来の子どもの要因に潜在的に危険であることを知ります。
その後、必要に応じて、遺伝学者は妊娠前の遺伝学的解析を追加で処方することができます。 これは、生化学のための血液検査、神経科医の相談、セラピスト、内分泌専門医を含む一般的な臨床検査であり得る。 また、妊娠の計画における男女の染色体の質と量である核型の研究に関連する遺伝学のための特別な検査も実施することができる。 血縁者、不妊症または流産の結婚の場合、HLAタイピングが行われる。
家系図の分析、他の要素の評価後、遺伝学者の分析の結果は、将来の子供の遺伝病のリスクを決定する。 10％未満のリスクレベルは、健康な赤ちゃんの可能性を示します。 リスクのレベルは10-20％で、健康で病気の子供の誕生は可能です。 この場合、妊娠した女性の遺伝学的解析を後で行う必要があります。 遺伝的異常のリスクが高いことから、夫婦が妊娠を断念したりドナー精子や卵子を使用したりする理由があります。 しかし、中リスクレベルが高い場合でも、赤ちゃんが健康で誕生する機会があります。
女性が妊娠初期にある場合、妊婦のための遺伝学が実行されます：
- インフルエンザ、水痘、ARVI、ヘルペス、肝炎および他の感染症を患った;
- X線またはフルオログラフィー;
- 薬を取った;
- 乗馬、登山またはダイビング、その他の極端な活動
- 生化学検査の結果にもよる。
- 子宮内感染症の 急性症状である。