僧帽弁の不全は、取得された心臓病の名前を持つ疾患のタイプの1つである。 この場合、僧帽弁の機能は損なわれ、完全に閉鎖されず、血液が左心房に入り、体積が増加するが、これは心臓血管系および生物全体にとってポジティブなプロセスではない。
病気の原因
原因から、僧帽弁の不全がどのように発達するかに依存する。 病気の出現に影響を与えるいくつかの要因があります：
1.先天性疾患は他よりも頻繁に発生する原因である。 これは、妊娠中にいくつかのマイナス要因（感染、ストレス、悪い生態学、放射線など）が将来の母親の生物に影響を与えたためです。 僧帽弁の先天性不全は、いくつかの種類があり得る：
- 粘液腫性変性;
- 僧帽弁の構造における異常;
- 腱糸（コード）の構造の特徴。
2.後天性疾患は弁フラップの変化と関連している。 これは、次の要因によって引き起こされます。
- リウマチ;
- 閉鎖した心臓の外傷;
- 感染性心内膜炎 ;
- 僧帽弁狭窄症 の治療における外科的介入。
3.弁フラップの変化に関連しない原因を獲得した。 これらには
- 心筋に乳頭筋を付着させる腱糸の涙;
- 乳頭筋の敗北;
- ファイバーリングと呼ばれる心臓の壁の周りに密なリングが広がる。
僧帽弁不全の最後の原因は、心筋の炎症、心腔の増加、または心臓の内臓筋の緊張の変化の結果である。
僧帽弁不全の症状
僧帽弁不全の兆候の最初の兆候は、呼吸困難を伴う心臓リズムの違反である。 大規模なものでさえ、これは物理的な負荷の下で顕著に現れます。 患者が安静時の心臓のリズムの乱れを感じると、病気が進行する。 また、右上腹部には急激な疲労、腫れ、痛みがあり、肝臓の増加によって引き起こされます。 僧帽弁不全の予期しない兆候は、吐き気を伴う乾いた咳である。
重篤な心臓病を直接示さない明らかな症状のうち、注意：
- 心臓麻痺（痛みや縫合、あまり頻繁ではなく、心臓の領域での痛み）。
- 下肢のペストース。
病気の治療
僧帽弁不全の治療法は、疾患が存在する段階に依存する。 第1段階では、2回目および3回目の外科手術時に薬物治療が行われる。 第4ステージと第5ステージは重要であり、患者の状態は安定していないため、ほとんど手術に頼らない。
この操作では、僧帽弁閉鎖機能が回復される。 これを行うには、特殊な支持剛性リングで繊維状リングを狭めます。 石灰化および線維症の場合、弁の生物学的または機械的プロテーゼが設置される。 術後リハビリの期間は、患者の状態に依存する。 これは主治医、処方手順および準備にも基づいています。
したがって、僧帽弁の不十分さは、第2段階から第5段階では治療が困難な困難な疾患であることが知られているので、僧帽弁の適度かつ不十分な不全が治癒するのがずっと容易であるため、 。