セファロスポリン5世代

医療技術は、特に新薬の開発の点で集中的に発展している。 今日の第5世代のセファロスポリンは、抗菌薬への細菌の迅速な適応を考えると、医学界で最も注目されている薬理学の最も漸進的な領域の1つです。

セファロスポリン群の抗生物質

最も初期のペニシリン薬とは異なり、これらの物質は病原性微生物によって放出される酵素に対してより耐性がある。 セファロスポリンは、そのタイプ(グラム陽性またはグラム陰性)にかかわらず、細菌に対する有害な影響を失わない。 それらは、大部分のコクカル、棒状生物に対して有効である。

抗生物質1〜3世代は腸球菌に対してあまり効果的ではありませんが、現代のセファロスポリンはそのような微生物とうまく戦い、最初に体内に入るとすぐに細胞膜に浸透します。

病理学的細菌に対する化学物質の高い毒性にもかかわらず、記載された抗生物質は、内臓器官、すなわちヒト免疫系に最小限の影響しか及ぼさないことにも留意する必要がある。

セファロスポリンは、非常に広いスペクトルの作用のために、このような疾患の治療に使用される:

一般的に、新世代のセファロスポリンは、治療期間が長くなることはないと推定しており、約7日間であるが、10日間を超えない。 このような期間は、体内の活性物質の所望の治療濃度の達成を確実にするが、中毒、肝臓損傷または免疫抑制の症状を引き起こさない。

注入のためのアンプル中のセファロスポリン5世代

審査されたグループのために登録され承認された唯一の抗生物質はベルギーで製造されたZefterである。 薬物の活性成分は、メドカリルセフチポピンである。

この物質は、ブドウ球菌および連鎖球菌の大部分に対して有効で、初期世代のセファロスポリンに耐性の抗菌薬であり、ペニシリン調製物でもある。 さらに、セフトビプロロールは、グラム陽性およびグラム陰性の好気性菌に対して活性である。 薬物の投与では感染の変異原性が極めて稀であり、通常は抗生物質に適応しないことは注目に値する。

Zefterには最小限の能力があることが重要です - 抗菌薬やペニシリンを含む他の薬物との相互作用。 この場合、薬物は速やかに血液に吸収され、主に腎臓によってよく代謝される。 活性物質の濃度は、投与時にのみ最大値に達する。

セトビビプロールは、静脈内注入(点滴)のために、グルコース、リドカインまたは蒸留水で希釈するための粉末の形態で入手可能である。 第5世代のセファロスポリンが錠剤で製造されていない限り、そのような薬物投与は必要なレベルの吸収および治療効果を達成しないので、