再発性血栓症は非常に危険な状態であり、血管床の閉塞がある。 彼らは死を含む深刻な結果につながる可能性があります。 遺伝性血栓症は、記載された病状の発症を伴う疾患である。 特に大人の女性では非常に一般的ですので、時間のかかる不安な症状に注意し、常に医者に相談することが重要です。
遺伝性血栓症の検討
考察中の疾患を検出する際の主な問題は、原因遺伝子のキャリアがその存在を推測することができないことである。 原則として、癌腫瘍の成長、内分泌系の異常の場合、避妊薬を含むホルモン薬の摂取、および妊娠中に、傷害後に身体における顕著な病理学的変化が見出される。
この病気の進行の疑いがある場合は、包括的な検査を受けなければなりません。 遺伝性血栓症の診断において、病理発生の原因となるマーカーの探索が行われる。 通常、止血の8つの要因が分析され、そのそれぞれが血液粘度の上昇および血栓の形成をもたらし得る。
遺伝性血栓症の素因を評価する基準（括弧内）：
- 血液凝固因子IIまたはF2-プロトロンビン（G / G）。
- F5（G / G）;
- F7（G / G）;
- F13A1（G / G）;
- FGB-フィブリノーゲン（G / G）;
- 組織プラスミノーゲンアクチベーター、セルピン-1またはPAI-1（5G / 5G）のアンタゴニスト;
- コラーゲン繊維またはITGA2-a2インテグリン（C / C）の血小板受容体;
- フィブリノゲンまたはITGB3-bインテグリン（T / T）の血小板受容体である。
遺伝性血栓症の症状
記載されている疾患の徴候は、血栓の局在に依存する。 病理の存在は以下の条件によって示される：
- 内部臓器の梗塞;
- 異なる場所の複数の血栓を繰り返した。
- 血栓塞栓症、特に肺動脈のプール;
- 四肢の静脈の閉塞;
- 血栓性静脈炎;
- 静脈瘤 など。
血友病発症の可能性が疑われるところでは、早急に静脈学者にアピールし、指定された健康診断を受ける必要があります。 時には病気の検出は、多くの重大な合併症や危険な病状の予防に役立ちます。