筋ジストロフィーは、筋肉に影響を与える遺伝性の慢性疾患のグループです。 これらの疾患は、筋肉の衰弱ならびに筋肉の変性を特徴とする。 彼らは、収縮能力、結合組織および脂肪組織を置換し、さらには崩壊する能力を失う。
筋ジストロフィーの症状
第1段階では、筋ジストロフィーは筋緊張の低下によって現れる。 このため、歩行は壊れ、時間とともに他の筋肉のスキルは失われます。 特にこの疾患は小児で進行する。 ほんの数ヶ月で、彼らは歩く、座ったり、頭を止めることができます。
また、筋ジストロフィーの症状は次のとおりです。
- 骨格筋の萎縮;
- 一定の疲労;
- 頻繁に落ちる。
- 結合組織（特に腓腹筋）の増殖による筋肉の大きさの増加;
- 筋肉痛の欠如。
筋ジストロフィーの形態
この疾患のいくつかの形態が今日知られている。 より詳細に検討しましょう。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー
この形態は、偽肥大型筋ジストロフィーとも呼ばれ、小児期に最も頻繁に現れる。 病気の最初の兆候は、2〜5歳で現れます。 ほとんどの場合、患者は骨盤腓骨筋および下肢の筋肉群における筋肉衰弱を感じる。 その後、彼らは体の上半身の筋肉によって影響を受け、残りの筋肉群だけがその影響を受けます。
この形の筋ジストロフィーは、12歳までには、子供が完全に動く能力を失うことにつながる可能性があります。 20年まで、ほとんどの患者は生き残れません。
Erba-Rotaの進行性筋ジストロフィー
この病気のもう一つの種類。 この疾患の最初の症状は、主に14〜16歳で、まれには5〜10歳で発症する。 最も明白な初期の徴候は、病理学的な筋肉の疲労であり、歩行の「アヒル」への急激な変化である。
Erba-Rotaの筋ジストロフィー
この疾患は、下肢の筋肉群に最初に局在するが、肩と骨盤の両方の筋肉に同時に影響することがある。 疾患は急速に進行し、障害を引き起こす。
ベッカー筋ジストロフィー
前の形の病気と同様の症状ですが、この形はゆっくりと進行します。 患者は何十年もの間手術を続けられます。
エメリー・ドレイファス筋ジストロフィー
検討中の別のタイプの疾患。 この形は5歳から15歳の間に現れます。 そのような筋ジストロフィーの初期の典型的な症状は、
- 肘関節機能の障害;
- 上腕二頭筋の萎縮、および後に三角筋の萎縮;
- 足の外側の端を歩く。
患者はまた、心臓伝導および心筋症を有し得る。
筋ジストロフィーの治療
筋ジストロフィーを診断するために、セラピストと整形外科医による検査が行われ、筋電図検査も行われる。 子供の病気の可能性を判断するのに役立つ分子生物学的研究を行うことができます。
筋ジストロフィーの治療は、この病気を完全に治癒することが不可能であるため、病理学的プロセスの遅延および停止を目的とした処置である。 筋肉のジストロフィー過程の発達を防ぐために、患者に注射を与える：
- ビタミンB1;
- アデノシン三リン酸;
- コルチコステロイド 。
患者は定期的に治療用マッサージを行うべきである。
また、筋ジストロフィーに苦しむ人は誰でも、あなたは呼吸の体操をする必要があります。 それがなければ、患者は肺炎および呼吸不全のような呼吸器系の疾患を発症し、次いで他の合併症が存在する可能性がある：
- 心臓活動の障害;
- 記憶機能や学習能力を変える。