川崎症候群は急性全身性疾患と呼ばれ、血管壁の破裂および血栓の形成を伴う大型、中型および小型の血管損傷を特徴とする。 この病気は、60年代に最初に記述されました。 日本の最後の世紀。 川崎病は2才から8才までの小児、少年では少女のほぼ2倍の頻度で発生します。 残念ながら、この状態の出現の原因はまだ分かっていません。
川崎病候群：症状
原則として、この疾患は急性発症を特徴とする：
- 38.5℃以上の温度上昇;
- 咽喉、舌、乾燥した唇、手のひら、足の皮膚が赤くなる。
- 頸部リンパ節の増加。
次に、顔、胴、子供の四肢に赤い色の黄斑疹が現れます。 下痢および結膜炎も可能である。 2〜3週間後、場合によってはさらに長くなると、上記の症状がすべて消え、好ましい結果が生じる。 しかし、小児における川崎症候群は、合併症を引き起こす可能性があります：心筋梗塞の発症、冠状動脈の破裂。 残念ながら、死亡の2％が発生します。
川崎病：治療
この疾患の治療において、抗菌治療は効果がない。 基本的には、致死率を低下させるために冠状動脈の拡張を避けるための技術が用いられる。 これを行うには、静脈内免疫グロブリンとアスピリンを使用すると、熱を下げるのに役立ちます。 時折、川崎病症候群では、コルチコステロイド（プレドニゾロン）の投与が必要になることがあります。 回復すると、子供は定期的にECGを受け、 アスピリン を摂取し、心臓専門医の生涯監督を受ける必要があります。